索拉非尼耐药后肝癌靶向治疗何去何从

索拉非尼耐药后 肝癌靶向治疗何去何从？ [标签:url] [标签:科室] 摘要：肝癌的系统治疗长期没有突破，过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。 2016ESMO世界胃肠 大会（GI）于6月29日至7月2日在西班牙巴塞罗那召开。ESMOGI涉及胃肠道的各个部分，涵盖了众多常见和不常见 的筛查、诊断和治疗进展，是胃肠恶性 领域的世界级盛会。 肝癌的系统治疗长期没有突破，过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据，瑞格非尼作为二线药物表现出良好的应用前景。因此开展RESORCE研究，目的是评价瑞格非尼在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的 。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂。 主要研究内容 RESORCE研究中的肝癌患者需要满足： ◆巴塞罗那分期（BCLC）B或C； ◆索拉非尼治疗≥20天，剂量≥400mg/d； ◆影像学证实疾病进展； ◆Child-Pugh肝功能分级A； ◆ECOGPS0-1； 21个国家共入组573名HCC患者，按2：1随机分配进瑞格非尼160mg组（379例）或安慰剂组（194例），1-3周每日一次，四周为一周期。根据基线人口统计学数据和疾病参数进行随机化。 所有患者都给与最佳支持治疗，治疗持续直到患者疾病进展、死亡或不能耐受毒性。 主要终点为总生存（OS，意向性分析）、次要终点包括无进展生存（PFS）、至疾病进展时间（TTP）、缓解率（RR）和疾病控制率（DCR）。 主要结果 对于所有患者，中位年龄63岁，88%为男性，且87%为BCLC分期C。 ◆中位治疗持续时间瑞格非尼为3.6个月，而安慰剂仅有1.9个月。瑞格非尼治疗组与安慰剂相比，死亡风险下降38%（HR=0.62）。 ◆中位总生存（OS）期瑞格非尼组为10.6个月，而安慰剂组仅有7.8个月。瑞格非尼组与安慰剂相比，疾病进展或死亡风险下降54%（HR=0.46）。 ◆中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，而安慰剂组仅有1.5个月。 ◆中位至疾病进展时间（TTP）瑞格非尼组为3.2个月，而安慰剂组仅有1.5个月（HR=0.44）。 ◆疾病控制率（DCR=完全缓解+部分缓解+疾病稳定）瑞格非尼组为65.2%，而安慰剂组仅有36.1%。 ◆总缓解率（完全缓解+部分缓解）瑞格非尼组为10.6%，而安慰剂组仅有4.1%。 3级以上不良事件发生率，瑞格非尼组为79.7%，安慰剂组为58.5%。 最常见的3级以上不良事件在瑞格非尼组和安慰剂组分别为高血压（15.2%vs4.7%）、手足皮肤反应（12.6%vs0.5%）、乏力（9.1%vs4.7%）和腹泻（3.2%vs0%）。 因不良事件而调整治疗剂量的发生率在瑞格非尼组和安慰剂组分别为68.2%vs31.1%。最后一次治疗30天后死亡率安慰剂组稍高于瑞格非尼组，分别为19.7%vs13.4%。 结语 RESORCE证实了瑞格非尼能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存，不良事件发生率与前期安全性评价相吻合。虽然没有发现瑞格非尼的临床获益对 分期和致病原因有所挑剔，但是生物标志物分析将有可能解释哪种亚组的患者获益更多。瑞格非尼作为有效的二线治疗手段，为肝癌患者提供了新的选择。